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什么是白血病?

白血病就是通常說的“血癌”,是造血系統常見的惡性腫瘤。表現為正常血細胞生成減少,周圍白細胞發生質和量的異常,白細胞及其幼稚細胞(即白血病細胞)在骨髓或其它造血組織中進行性、失控制的異常增生,進而浸潤并損害各種組織,產生不同癥狀。

白血病有哪些種類?

根據白血病的病程及細胞形態學可將白血病分為:

(1)急性白血病  細胞分化停滯在早期階段,病情發展迅速,骨髓及周圍血中主要是異常原始和幼稚細胞。其自然病程多在6個月以內。急性白血病又分:A、急性淋巴細胞白血病(ALL);B、急性非淋巴細胞白血病(AML)。

(2)慢性白血病  病程較長,骨髓及血中主要是較成熟的異常細胞,其次為幼稚細胞。自然病程多在一年以上。慢性白血病主要包括:慢性粒細胞白血病(CML);慢性淋巴細胞白血病(CLL)。

(3)特殊類型白血病  如低增生性白血病、綠色瘤或粒細胞肉瘤、嗜酸粒細胞白血病、嗜堿粒細胞白血病等。

我國白血病發病情況如何?

在我國,白血病發病率約為2.76/10萬人,在惡性腫瘤死亡率中,居第6位(男性)和第8位(女性),而在兒童機35歲以下成人中其死亡率則居第一位;此外,急性型多于慢性型,急性白血病約占70%以上。

導致白血病發生的因素有哪些?

這是大家非常關注的,也是患者及家屬常問的問題之一,白血病發病是多基因、多步驟、多階段的復雜生物學現象,絕大多數白血病是基因與環境因素共同作用的結果,其中環境因素包括病毒感染、電離輻射、化學因素三種;而染色體易位后所形成的融合基因與白血病易感性有密切關系;此外,年齡、性別、神經免疫失調等也有可能引發白血病。

白血病有哪些表現?

兒童及青少年急性白血病多起病急驟。常見的首發癥狀包括發熱、進行性貧血、顯著的出血傾向或骨關節疼痛等。起病緩慢者以老年及部分青年病人居多,病情逐漸進展。此外,少數患者可以抽搐、失明、牙痛、牙齦腫脹、心包積液、雙下肢截癱等為首發癥狀。

貧血癥和白血病有關系嗎?

白血病是一類疾病的總稱,即造血系統的惡性腫瘤;而貧血則是一種癥狀的名稱,很多疾病可導致貧血,包括白血病也可引起貧血。但多數貧血不發展成白血病(比如缺鐵性貧血,地中海貧血,老年性貧血等),但少數有貧血癥狀的疾病是可以發展成白血病的(比如MDS,骨髓纖維化造成的貧血)。

血常規可查出白血病嗎?

血常規不能作為確診白血病的手段,但是其對白血病的診斷有一定的輔助作用,因此,日常生活中也需注重血常規檢查。

常用的白血病檢查方法有哪些?

(1)血常規檢查 可檢測出患者的紅細胞、白細胞和血小板的數量,并對白細胞進行分類,從而確定是否是血液的問題;

(2)骨髓常規檢查 骨髓穿刺是確診白血病的重要檢查項目,通過檢查可對骨髓中的各類細胞進行記數和分類。如果發現骨髓有異常情況發生,基本可斷定是白血病;

(3)免疫分型   該檢查也需要抽吸患者的骨髓,再用“單克隆抗體”試劑去識別和劃分白血病細胞的類型,以做進一步判斷;

(4)細胞遺傳學檢查 目的是為了解白血病細胞的染色體有無異常。染色體異常也是誘發白血病的重要原因之一。

白血病有遺傳特性嗎?

有腫瘤家族史的人患腫瘤幾率比普通人高,但到目前為止,針對白血病而言,還沒有垂直遺傳情況,一般來說,白血病不具有明顯的遺傳性。

急性淋巴細胞白血病(ALL)發病特點?

急性淋巴細胞白血病(ALL)包括成人ALL和兒童ALL兩類,其發病年齡呈雙相分布,80%的兒童發生在2-5之間;成人在50歲左右呈峰值。

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